Estomac de grenouille


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Hylotelephium telephium (Orpine)

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Quel est le contenu de l'estomac d'une grenouille?

Les grenouilles peuvent contenir une variété d'aliments dans leur estomac, y compris des insectes, des mollusques, des vers, des arachnides, des amphibiens, des reptiles, des rongeurs, des oiseaux et des poissons. Les grenouilles avalent leur proie entière, il est donc souvent possible d'identifier leurs proies récentes lors de la dissection. La plupart des grenouilles utilisées pour les dissections sont des espèces de taille moyenne qui se nourrissent principalement d'insectes, d'arachnides et d'autres grenouilles, mais on constate parfois que l'une d'entre elles a avalé un poisson ou un serpent.

Les grenouilles comptent principalement sur leur vision pour trouver des proies, et elles ne remarquent souvent pas les proies qui ne bougent pas. Les scientifiques qui étudient les habitudes de capture des proies des grenouilles léopards ont découvert que si les grenouilles peuvent voir des insectes à 90 degrés à leur droite ou à leur gauche, elles préfèrent capturer les proies qui se trouvent devant elles. Cependant, les grenouilles tentent parfois de capturer des proies de chaque côté, et certaines grenouilles individuelles démontrent un côté préféré.

Alors que certaines grenouilles recherchent activement de la nourriture, la grande majorité attend simplement immobile que la proie se rapproche. Une fois que la proie est suffisamment proche, les grenouilles ouvrent la bouche et étendent leur langue. Recouverte de mucus collant, la langue emprisonne les petites proies. Lors de l'attaque de proies plus grosses, les bras de la grenouille sont parfois utilisés pour aider à forcer l'animal dans sa bouche.


Les grenouilles ne peuvent pas vomir, alors elles éjectent tout leur estomac

Cette salade de pommes de terre qui reste trop longtemps au feu est une recette pour une intoxication alimentaire. Heureusement, vous pouvez vous débarrasser des mauvais microbes que vous consommez en vomissant. Non pour les grenouilles. Si une grenouille mange quelque chose de toxique, elle ne peut pas éjecter le contenu de son estomac. Au lieu de cela, la grenouille vomit tout son estomac.

C'est ce qu'on appelle l'éversion gastrique complète, et c'est un peu comme vider vos poches. Créature bien rangée, la grenouille essuie l'estomac qui sort de sa bouche avec ses pattes avant pour enlever les morceaux égarés. Ensuite, il remet le tout dans son corps, où il restera vraisemblablement jusqu'à ce que la prochaine friandise nocive soit mangée.

Les gens ressentent des nausées avant de vomir, probablement, alors ils apprennent à éviter tout ce qui les rend malades. Bien sûr, il n'y a aucun moyen de savoir si une grenouille se sent un peu verte avant de retourner son ventre.

Les grenouilles ne sont pas les seuls animaux qui ne peuvent pas vomir. D'autres incluent les chevaux, les lapins et les rats - une des raisons pour lesquelles le poison à rat est si efficace. Et certains animaux partagent le talent de la grenouille pour vomir tout l'orgue. Lorsqu'un requin ne peut pas digérer ce qu'il a mangé ou se sent menacé, une éversion gastrique complète lui permet d'éviter le poison et d'échapper aux prédateurs.

Certains animaux font mieux les grenouilles. Les concombres de mer, créatures ressemblant à des vers joufflus liées aux étoiles de mer, peuvent faire caca dans leurs intestins pour se défendre pour emmêler et effrayer les prédateurs. Ils peuvent même se casser les tripes pour s'échapper, une sorte d'auto-amputation appelée autotomie. Les intestins repoussent rapidement et les cukes de mer ne semblent pas pires à l'usure.

Une grenouille clignote lorsqu'elle avale sa proie. Clignotant pousse ses globes oculaires sur le dessus de sa bouche, aidant la nourriture à descendre.


Système digestif de la grenouille (avec diagramme) | Vertébrés | Chordata | Zoologie

Le système digestif de la grenouille comprend principalement le tube digestif et les glandes digestives. Dans le tube digestif, les processus de mastication, de digestion et d'absorption ont lieu, tandis que les glandes digestives sécrètent certaines enzymes qui provoquent la digestion des aliments ingérés.

Tube digestif:

Le tube digestif de la grenouille est essentiellement un tube enroulé de diamètre variable qui s'étend de la bouche à l'ouverture cloacale. Il se compose de la bouche, de la cavité buccale, du pharynx, de l'œsophage, de l'estomac, de l'intestin et du cloaque.

Le tube digestif commence par une ouverture connue sous le nom d'ouverture buccale. La bouche est une ouverture très large délimitée par des mâchoires supérieures et inférieures couvertes par des lèvres immobiles.

2. Cavité bucale:

La bouche mène dans une large et large cavité buccale ou buccale qui se situe entre les deux mâchoires - la mâchoire supérieure et la mâchoire inférieure. La mâchoire supérieure est fixe ou immobile, tandis que la mâchoire inférieure est articulée et peut être déplacée librement de haut en bas dans le plan vertical. La cavité buccale est bordée d'épithélium cylindrique cilié qui contient des glandes sécrétant du mucus. Le mucus lubrifie les aliments. Chez la grenouille, les glandes salivaires sont absentes.

La mâchoire supérieure porte une rangée de dents pointues étroitement serrées, petites, uniformes et en forme de crochet sur les prémaxillaires et les maxillaires, mais la mâchoire inférieure n'a pas de dents.

En plus de ceux-ci, il y a deux autres plaques de dents trouvées une de chaque côté de la ligne médiane du toit de la cavité buccale, elles sont appelées dents vomérines car elles naissent sur le vomer. Ces dents ne sont pas utilisées pour mâcher mais empêchent la fuite de la proie capturée.

Les dents sont homodontes, c'est-à-dire de forme similaire. Ils sont recourbés vers l'arrière et attachés aux os (acrodonte) au lieu d'être fixés dans des alvéoles. Chaque dent est de forme conique et se compose de deux parties: la base et la couronne. La base est attachée à l'os de la mâchoire et est constituée d'une substance semblable à un os.

La couronne est l'extrémité libre de la dent et est formée de dentine traversée par de nombreux canaux ramifiés fins ou canalicules partant de l'intérieur de la dent. La pointe de la couronne est recouverte d'une couche blanche très dure, résistante et brillante de substance émaillée. À l'intérieur de chaque dent, il y a une cavité appelée cavité pulpaire.

Il est rempli d'un tissu ou d'une pulpe hautement vasculaire et nutritif qui contient également des cellules odontoblastes qui produisent un nouveau matériau pour la croissance des dents. Au cours de la vie, les dents anciennes et usées sont continuellement remplacées par de nouvelles qui sont produites en dessous des anciennes qui sont coulées ou perdues. Comme les dents sont remplacées plusieurs fois au cours de la vie de la grenouille, elles sont appelées polyphyodonte.

La cavité buccale dans son toit près des dents vomérines a deux ouvertures, les narines internes ou postérieures se connectant aux cavités nasales à travers lesquelles les gaz respiratoires passent vers et depuis la cavité buccale pendant la respiration.

La grande langue épaisse, charnue et protrusible attachée en avant au bord interne de la mâchoire inférieure, et libre et échancrée derrière repose sur le plancher de la cavité buccale. Sa face supérieure porte des papilles gustatives sous forme de petites papilles et de glandes muqueuses dont les sécrétions rendent la langue collante. Ni les papilles gustatives ni les glandes muqueuses ne produisent d'enzymes digestives.

La langue peut être projetée et rétractée soudainement pour capturer et engloutir les insectes. Selon Hartog, le rejet de la langue est provoqué par l'écoulement soudain de la lymphe comprimée du sac lymphatique à un autre en raison de la contraction musculaire, mais la déglutition se fait simplement en soulevant le plancher de la cavité buccale dans laquelle un cartilage hyoïde plat est intégré.

(iv) Bulgings d'orbites:

Le toit de la cavité buccale derrière les dents vomérines a deux grandes zones pâles ovales, les bulbes de globes oculaires. Lors de l'ingestion de nourriture, les yeux sont enfoncés dans la cavité buccale qui pousse la nourriture dans le pharynx.

La cavité buccale se rétrécit en arrière comme le pharynx qui à son tour s'ouvre dans l'œsophage par l'oesophage. La cavité buccale et le pharynx sont parfois appelés cavité buccopharyngée. Dans le toit du pharynx de chaque côté latéral est présente une large ouverture eustachéenne qui communique avec l'oreille moyenne.

La glotte qui est une fente médiane dans le pharynx derrière la langue garde l'entrée des poumons. Il est toujours ouvert pendant la respiration mais se ferme pendant que la nourriture est avalée. Chez la grenouille mâle, deux ouvertures de sacs vocaux sont également formées dans l'angle de la mâchoire inférieure sur le plancher du pharynx. Ceux-ci agissent comme des résonateurs au moment du coassement.

L'oesophage mène dans une partie courte, large et musclée du tube digestif appelée œsophage. Cette partie du tube digestif est très courte en raison de l'absence de col mais très extensible car sa doublure intérieure est jetée dans un grand nombre de plis longitudinaux qui permettent l'expansion suffisante de l'œsophage lors du passage de la nourriture ingérée à travers elle à la estomac. Il s'ouvre dans l'estomac de telle manière qu'aucune ligne de démarcation ne se forme entre l'œsophage et l'estomac.

C'est la partie la plus importante du tube digestif où la digestion des aliments ingérés a lieu à l'aide de certaines enzymes digestives sécrétées par les glandes digestives situées dans sa paroi. Il se présente sous la forme d'un tube large et incurvé et se situe entre l'œsophage et l'intestin.

Il est suspendu par un mésentère, le mésogastre, dans le côté gauche de la cavité corporelle ou du cœlome. Il se distingue en deux parties: le grand estomac cardiaque antérieur plus large et l'estomac pylorique postérieur court et étroit.

La paroi interne de l'estomac comporte de nombreux plis longitudinaux qui peuvent permettre l'expansion de l'estomac en cas de besoin. Son épithélium muqueux possède des glandes gastriques multicellulaires qui sécrètent l'enzyme pepsinogène et des glandes oxyntiques unicellulaires qui sécrètent de l'acide chlorhydrique.

L'extrémité pylorique de l'estomac est resserrée et son ouverture dans l'intestin grêle est gardée par un sphincter (un muscle circulaire en forme d'anneau). Il régule le passage des aliments de l'estomac à l'intestin.

L'estomac mène dans l'intestin long, tubulaire et enroulé. Il est également attaché à la paroi dorsale du corps par mésentère.

Il se compose de deux parties:

L'intestin grêle se trouve dans plusieurs boucles soutenues par une membrane en forme d'éventail, le mésentère. La région antérieure de l'intestin grêle qui se courbe vers le haut pour former un U avec l'estomac est le duodénum, ​​le reste de celui-ci continue comme l'iléon enroulé. Dans le duodénum s'ouvre un canal hépato pancréatique commun du foie et du pancréas amenant la bile et le suc pancréatique. La muqueuse interne est projetée dans des plis transversaux bas.

b. Gros intestin:

L'iléon est un tube long, étroit et très coild et son extrémité inférieure mène au rectum (gros intestin). La muqueuse interne de l'iléon forme un certain nombre de plis longitudinaux. Les vraies villosités, glandes et cryptes des vertébrés supérieurs sont absentes. La digestion et l'absorption des aliments ont lieu dans cette partie. Son extrémité inférieure s'ouvre dans le cloaque par l'anus spincté. Sa muqueuse forme de bas plis longitudinaux.

Il s'agit d'une petite structure en forme de sac et reçoit les ouvertures de l'anus et des ouvertures urino-génitales. Le cloaque s'ouvre vers l'extérieur par un évent ou un spening cloacal situé à l'extrémité postérieure du corps.

Glandes digestives:

Deux grosses glandes digestives, en plus des glandes situées dans l'estomac et l'intestin grêle, se trouvent également dans la grenouille. Ces glandes sont le foie et le pancréas.

C'est la plus grande glande brun rougeâtre trouvée dans la région antérieure de la cavité corporelle près du cœur et des poumons. Il se compose de deux lobes - le droit et le gauche. Ces deux lobes restent reliés l'un à l'autre par un pont étroit de tissu hépatique.

Le lobe gauche est à nouveau subdivisé en deux lobes. Entre les lobes droit et gauche, on trouve un sac rond, grand et verdâtre à paroi mince, la vésicule biliaire. Il sert de réservoir à la bile constamment sécrétée par les cellules hépatiques.

La bile passe dans la vésicule biliaire par les canaux cystiques ainsi que directement dans le canal biliaire par le biais de minuscules canaux hépatiques. Les canaux hépatique et cristallin se rejoignent pour former un canal biliaire commun qui traverse le pancréas et débouche dans le duodénum.

Le canal cholédoque est également connu sous le nom de canal hépatopancréatique car il reçoit les fins canaux du pancréas sur son chemin vers le duodénum. La bile manque de sucs digestifs. La bile n'émulsifie que les graisses, le foie n'est donc pas une vraie glande digestive.

Le foie est composé de nombreux lobules ou tubules qui non seulement se ramifient, mais s'anastomosent également avec un autre pour former un réseau complexe en raison duquel il est parfois appelé glande réticulaire. Ces lobules sont séparés les uns des autres par la présence de tissu conjonctif contenant des capillaires biliaires, des canaux hépatiques, des sinus sanguins et des capillaires sanguins.

Chaque lobule est composé de nombreuses cellules hépatiques glandulaires polyédriques qui contiennent des noyaux et un cytoplasme ainsi que des granules de protéines, des gouttelettes de graisses, du glycogène et souvent des granules de pigment noir ou brun foncé. Les cellules hépatiques sont disposées en colonnes entre les capillaires biliaires qui invitent à former des canaux hépatiques plus grands. Les canaux hépatiques s'ouvrent finalement dans le canal cystique directement attaché à la vésicule biliaire. Les canaux hépatiques des différents lobes et du canal cystique s'unissent pour former le canal biliaire.

Le foie reçoit du sang de l'artère hépatique et de la veine porte hépatique. Ces vaisseaux sanguins pénètrent dans le foie et fournissent le matériel nécessaire à la formation de la bile. La bile constamment sécrétée par les cellules hépatiques exsude dans les capillaires d'où elle passe soit dans la vésicule biliaire via les canaux cystiques pour le stockage temporaire, soit dans l'intestin à travers le canal biliaire.

Le foie remplit les fonctions importantes suivantes:

1. Le foie sécrète une bile aqueuse et alcaline qui contient des sels biliaires, des pigments biliaires, du cholestérol, de la lécithine et de l'eau. Les sels biliaires sont le bicarbonate, le glycocholate et le taurocholate de sodium. Le bicarbonate de sodium réduit l'acidité des aliments dans l'intestin, tandis que les deux autres sels biliaires activent la lipase pancréatique et abaissent la tension superficielle des graisses afin qu'elles puissent être émulsionnées.

2. Il n'a pas d'enzymes digestives mais il ajoute de l'eau à la nourriture et facilite la digestion des graisses en les émulsifiant.

3. Il stocke l'excès de sucre sous forme de glycogène, qui est formé par le changement de glucose (glycogenèse). Il est conservé comme aliment de réserve mais il peut être transformé en glucose (glycogénolyse) lorsque sa concentration tombe dans le sang.

4. Il maintient la concentration de protéines dans le sang. Les acides aminés en excès au lieu d'être stockés sont convertis en ammoniac par le foie, qui se combine avec le dioxyde de carbone et se transforme en urée et autres déchets azotés par l'action d'enzymes (désamination) qui sont finalement éliminées sous forme d'urine par les reins.

5. Il élimine également certains autres produits excréteurs qui sont évacués avec la bile dans l'intestin et expulsés avec les fèces.

6. Chez un embryon, le foie forme des globules rouges, mais chez l'adulte, il détruit les érythrocytes vieux et usés par ses cellules de Kupffer.

7. Il stocke le cuivre et le fer et forme de la vitamine A.

8. Il produit du fibrinogène et de la prothrombine qui sont essentiels à la coagulation du sang. Il produit également de l'héparine qui empêche la coagulation du sang dans les vaisseaux sanguins.

9. Il tue les bactéries et élimine également les substances étrangères du sang.

10. L'acide prussique se forme dans le corps en tant que sous-produit et il est nocif. Le foie le convertit en sulfocyanure de potassium inoffensif.

C'est une glande irrégulière, ramifiée, aplatie et de couleur pâle de fonction exocrine et endocrine, qui est maintenue par le mésentère entre l'estomac et le duodénum. Il est traversé par le canal biliaire commun dans lequel s'ouvrent également les canaux pancréatiques qui est maintenant appelé canal hépatopancréatique.

Il est divisé en de nombreux lobes et lobules maintenus ensemble par du tissu conjonctif dans lequel sont présents des canaux pancréatiques, des vaisseaux sanguins, des vaisseaux lymphatiques et des nerfs. Les lobules ont de nombreux tubules ramifiés ou acini ou alvéoles. Chaque alvéole est formée de cellules pancréatiques glandulaires pyramidales autour d'une cavité centrale.

Ces alvéoles s'unissent les unes aux autres par leurs ductules, qui à leur tour s'unissent pour former les canaux plus grands et forment ensuite les canaux pancréatiques. Les canaux pancréatiques s'ouvrent dans le canal biliaire lorsqu'il traverse le pancréas. Les cellules pancréatiques ont de gros noyaux et un cytoplasme non granulaire. Le pancréas produit du jus pancréatique qui contient diverses enzymes qui digèrent les protéines, les glucides et les graisses des aliments ingérés.

Parmi les acini du tissu conjonctif, il y a des groupes compacts de cellules que l'on appelle îlots pancréatiques ou îlots de Langerhans. Ces cellules sont quelque peu sphériques et disposées en groupes compacts et prennent de légères taches. Il existe trois types de cellules dans un îlot séparé par des capillaires.

Ces cellules ont des noyaux achromatiques et de gros granules acidophiles. Ces cellules sécrètent de l'hormone glycogène, ce qui augmente la concentration de sucre dans le sang. Sa carence entraîne une hypoglycémie.

Ils possèdent de petits noyaux arrondis et profondément colorés et des granules brun orangé. Ils sécrètent de l'hormone insuline.

Ces cellules possèdent des noyaux vésiculaires et des granules basophiles.

L'insuline est essentielle au métabolisme des glucides, à la régulation du stockage du glycogène dans le foie et les muscles, à la concentration de sucre dans le sang et à l'augmentation de la capacité des tissus à oxyder le glucose comme source d'énergie. Une carence en insuline provoque une maladie appelée diabète (hyperglycémie).

Histologie du canal alimentaire:

Histologiquement, la paroi du tube digestif de la grenouille et d'autres vertébrés est composée de quatre couches concentriques distinctes.

Ceux-ci sont présents dans l'ordre suivant de l'intérieur vers l'extérieur:

(4) le péritoine viscéral ou séreuse.

C'est la couche la plus interne ou la membrane muqueuse. Il reste plié formant divers fosses et différents types de glandes. Il concerne la sécrétion et l'absorption des aliments digérés, etc.

Il est en outre composé des couches suivantes:

C'est la couche la plus interne formée d'un épithélium cylindrique simple (glandulaire et cilié) basé sur une fine membrane basale.

Il s'agit d'une fine couche de tissu conjonctif comportant des capillaires sanguins, de la lymphe et des nerfs.

(iii) Muscularis Mucosae:

C'est une couche musculaire lisse étroite contenant des muscles longitudinaux circulaires internes et externes.

C'est une fine couche protectrice composée de tissu conjonctif grossier, de fibres élastiques, de graisse, de vaisseaux sanguins et lymphatiques et de cellules nerveuses. Il contient des glandes chez les mammifères. Il possède également un plexus de Meissner formé de cellules nerveuses et de fibres.

Il est composé de fibres musculaires lisses longitudinales externes et internes circulaires qui sont en spirales. Entre ces deux couches de muscles se trouve une fine couche de tissu conjonctif comportant un réseau de cellules nerveuses et de fibres nerveuses du plexus myocentrique ganglionnaire autonome d'Auerbach.

4. Péritoine viscéral ou séreuse:

C'est la couche mince la plus externe qui manque dans l'œsophage. Il est composé d'une très fine couche de tissu conjonctif et d'une couche externe de cellules aplaties. Il est en continuité avec la muqueuse péritoine de la cavité corporelle appelée mésentère.

Certaines variations se retrouvent dans différentes parties du tube digestif car lesdites couches ci-dessus, en particulier la muqueuse, sont fortement modifiées dans différentes parties du tube digestif pour permettre à cette partie d'exercer certaines fonctions spécifiques.

Histologiquement, l'œsophage a plus ou moins la même structure, mais il diffère du reste du tube digestif par les faits suivants:

(i) Il n'a pas de péritoine viscéral car il se trouve à l'extérieur du cœlome.

(ii) Il a des fibres musculaires volontaires et involontaires dans sa paroi et des fibres musculaires volontaires ou striées dans la partie supérieure.

(iii) Sa membrane muqueuse est constituée de cellules épithéliales squameuses stratifiées au lieu de cellules cylindriques.

Il contient des cellules en forme de coupe qui produisent du mucus, ce qui rend la matière alimentaire glissante. L'épithélium muqueux est invaginé dans la sous-muqueuse formant des glandes tubulaires ramifiées sécrétant une enzyme pepsine pour la digestion des protéines.

La paroi de l'estomac (Fig.18.26) est épaisse et constituée des mêmes parties typiques du tube digestif, c'est-à-dire la muqueuse, la sous-muqueuse, la musculature et la séreuse, mais elle présente deux particularités:

(i) La paroi de l'estomac est épaisse et repliée longitudinalement à l'intérieur. Les plis disparaissent lorsque l'estomac est distendu. L'épithélium muqueux est formé de simples cellules glandulaires sécrétant de la muqueuse cylindrique. Ces glandes sont noyées dans le tissu conjonctif de la lamina propria. Les glandes représentent des invaginations de l'épithélium muqueux. Ce sont des structures tubulaires allongées très rapprochées, et souvent plus ou moins ramifiées, appelées glandes gastriques.

(ii) Ces glandes diffèrent par leur structure dans différentes régions de l'estomac. Les glandes gastriques de la région cardiaque de l'estomac sont appelées glandes cardiaques, tandis que celles du fond et de la région pylorique sont appelées respectivement fundique et pylorique.

Les glandes cardiaques sont très longues avec une bouche profondément enfoncée, mais les glandes fundique et pylorique sont comparativement moins profondes et plus petites. Les glandes cardiaque et pylorique ne sécrètent que le mucus des cellules de surface. Les glandes fundiques (ou les glandes cardiaques dans certaines) ont trois types de cellules, les cellules muqueuses du cou produisent du mucus, les cellules oxyntiques produisent de l'acide chlorhydrique, elles peuvent également être présentes dans la région cardiaque, les cellules zymogènes ou les cellules peptiques produisent de la pepsine. La pepsine est produite sous forme de propepsine inactive ou de pepsinogène qui est rapidement convertie en pepsine active par l'acide chlorhydrique.

c. Intestin grêle ou duodénum:

Il a les quatre couches habituelles du tube digestif, mais sa muqueuse est assez épaisse qui forme des plis transversaux irréguliers et ramifiés qui augmentent la surface absorbante du tube digestif. Il est formé de cellules épithéliales cylindriques contenant des cellules glandulaires sécrétant des muqueuses. La muqueuse de l'intestin grêle est jetée dans de nombreux plis, mais il n'y a pas de vraies villosités, ni de glandes définies, ni de cryptes de vertébrés supérieurs. Muscularis mucosae est mince. Les couches restantes sont de type typique.

Il contient également quatre couches habituelles. La muqueuse est jetée dans plusieurs plis de différentes tailles et ceux-ci sont produits dans la lumière intestinale en diminuant son diamètre. La muqueuse a de hautes cellules épithéliales cylindriques dans une seule rangée à l'intérieur de laquelle le gobelet et les cellules absorbantes sont dispersés. Les couches musculaires sont moins développées. La muqueuse de Muscularis est mince et ne comprend qu'une seule couche de fibres musculaires. Vraies villosités, les cryptes manquent.

ré. Gros intestin ou rectum:

Il est également composé des mêmes quatre couches du tube digestif. La musculeuse muqueuse est moins développée, le pelage musculaire est épais et tous deux contiennent des fibres musculaires volontaires. La muqueuse est épaisse et forme des plis longitudinaux et comprend de nombreuses cellules tubulaires en forme de gobelet, sécrétant du mucus. L'épithélium de la muqueuse est stratifié près de l'anus.

Physiologie de la digestion:

La grenouille est carnivore, se nourrit principalement de vers de terre, d'araignées, d'escargots, de poissons, de grenouilles plus petites et d'autres petits insectes qu'elle capture et avale en entier directement dans l'estomac à l'aide d'une longue langue.

Son mode de capture de ses proies est remarquable. Lors de l'alimentation, la grenouille s'assoit à un endroit approprié fréquenté par les insectes. Lorsqu'une proie s'en approche, elle ouvre la bouche et sort soudainement sa langue collante et frappe la proie. Dès que la proie entre en contact avec la langue, elle y adhère immédiatement. Maintenant, la langue est retirée dans la cavité buccale.

Une fois que la proie est capturée dans la cavité buccale, elle ne serait pas autorisée à s'échapper en raison de la présence des dents maxillaires et vomérines en forme de crochet dirigées vers l'intérieur. De la cavité buccale, il est poussé dans l'œsophage par la contraction de la paroi pharyngée et de là par le péristaltisme causé par la contraction et la dilatation de la paroi musculaire de l'œsophage, dans l'estomac.

Pendant l'alimentation, quel que soit l'aliment ingéré par l'animal qui contient des substances organiques complexes qui ne sont pas d'une utilisation immédiate car ils sont insolubles et ne peuvent pas se diffuser à travers la muqueuse du tube digestif, ils doivent donc être soumis aux changements physiques et chimiques. de la digestion afin qu'ils puissent être transformés en formes solubles pour une utilisation immédiate de l'organisme.

Les changements physiques sont provoqués par les mouvements péristaltiques du tube digestif, tandis que les changements chimiques sont provoqués par les catalyseurs organiques appelés enzymes qui ne font qu'accélérer les réactions chimiques sans être modifiés eux-mêmes.

Ils sont toujours spécifiques dans leurs propriétés et sont des protéines complexes qui sont produites par les glandes exocrines et agissent toujours à la température corporelle optimale. Ils peuvent également inverser la réaction, c'est-à-dire que les substances qu'ils avaient modifiées peuvent être reformées. Ils sont de types différents selon le type d'aliment sur lequel ils agissent. Ainsi, les protéines sont digérées par des enzymes protéolytiques, les glucides par des enzymes diastatiques (amylolytiques) et les graisses par des enzymes lipolytiques.

Chez la grenouille, la proie capturée n'est soumise à aucun changement physique (mastication) ni aucune action chimique dans la cavité buccale car l'épithélium buccal ne possède pas de glande digestive.

De la cavité buccale, la proie est directement poussée dans l'œsophage où elle subit des changements physiques dus au mouvement péristaltique constant de sa paroi. Outre le mucus, les glandes de l'œsophage sécrètent également une enzyme appelée pepsine, mais aucune digestion ne se produit car elle ne devient active que lorsqu'elle atteint l'estomac, tandis que le mucus rend simplement l'aliment actif inactif et mou et facilite ainsi le passage.

En raison des contractions et des relaxations de l'œsophage, la nourriture descend dans l'estomac.

L'estomac remplit les trois fonctions principales suivantes:

Dès que la nourriture atteint l'estomac, sa paroi présente une série de contractions musculaires, les mouvements dits péristaltiques qui permettent non seulement à la nourriture de descendre mais aussi de se décomposer en petits morceaux et de la mélanger soigneusement avec le suc gastrique sécrété par l'estomac. glandes situées dans la paroi interne de l'estomac. Les glandes gastriques sécrètent leurs sécrétions lorsqu'elles sont activées par l'hormone gastrine qui est produite par la paroi de l'estomac dès que la nourriture descend dans l'estomac.

Le suc gastrique sécrété par les glandes gastriques contient une grande quantité d'eau, de l'enzyme pepsinogène inactive et de l'acide chlorhydrique libre. Le pepsinogène inactif se transforme en pepsine active lorsqu'il est mélangé à de l'acide chlorhydrique. L'acide empêche également la décomposition bactérienne et dissout les sels inorganiques et rend les aliments mous. La pepsine de l'estomac avec la pepsine de l'œsophage agit sur les protéines des aliments et les transforme en peptones et protéoses.

Pepsinogène + HCl → Pepsine active

Pepsine + Protéines → Peptones + Protéoses

Après avoir été restée environ 2-3 heures dans l'estomac, la nourriture est soigneusement brassée et mélangée par la contraction musculaire de la paroi de l'estomac et prend la forme d'un liquide acide épais et crémeux appelé chyme. Les contractions musculaires de la paroi de l'estomac forcent le chyme à passer en petite quantité à la fois à travers le pylore dans le duodénum.

(iii) Digestion intestinale:

La nourriture qui pénètre dans le duodénum est acide en raison de la présence de HCl sécrété par les cellules oxyntiques des glandes gastriques de l'estomac. L'acide présent dans les aliments stimule le duodénum à produire des hormones sécrétine et cholécystokinine qui traversent le sang et atteignent respectivement le pancréas et le foie. La sécrétine stimule le pancréas à libérer son suc pancréatique, tandis que la cholécystokinine active la vésicule biliaire pour libérer le jus biliaire.

La bile et les sucs pancréatiques sont versés côte à côte dans le duodénum par le canal hépatopancréatique commun. Dans le même temps, la muqueuse intestinale sécrète également le suc intestinal appelé succus entericus à l'aide de l'hormone entérocrinienne. Ainsi, trois substances se mélangent avec la nourriture dans l'intestin, c'est-à-dire la bile, le suc pancréatique et le succus entericus. Tous ces éléments agissent sur les aliments pour bien les digérer.

C'est un fluide alcalin verdâtre qui ne contient pas d'enzymes digestives de sorte qu'il ne participe pas à la digestion des aliments. Il est alcalin car il contient certains sels inorganiques comme le bicarbonate de sodium, le glycocholate de sodium et le torocholate de sodium qui non seulement neutralisent l'acidité de l'aliment semi-digéré, le chyme mais le prépare également à l'activité des enzymes du suc pancréatique qui ne peuvent agir que dans l'alcalin moyen. Ils décomposent également les graisses pour former de petits globules qui peuvent être émulsionnés. Le jus biliaire active également l'enzyme de digestion des graisses du pancréas, la lipase.

C'est également un liquide alcalin aqueux contenant trois enzymes hépatiques puissantes appelées trypsinogène, amylopsine (amylase) et steapsine (lipase), qui agissent toutes dans un milieu alcalin et hydrolysent les trois types de substances alimentaires.

(i) Le trypsinogène est une enzyme inactive à moins qu'il ne soit mélangé avec l'enzyme entérokinase de succus entericus. L'entérokinase active ainsi le trypsinogène pour former de la trypsine active. La trypsine agit sur les protéines, les peptones et les protéoses en les transformant en acides aminés simples.

(ii) L'amylopsine (amylase) agit sur les amidons en les réduisant en maltose,

(iii) La steapsine (lipase) agit sur la graisse émulsionnée pour former des acides gras et du glycérol.

je. Trypsinogène + entérokinase → Trypsine (active)

Trypsine + Protéine → Peptones + Protéoses Acides aminés

ii. Amylopsine + Amidon → Maltose (Disaccharides)

iii. Steapsine + Graisses émulsionnées → Acides gras + glycérol.

C'est aussi un fluide alcalin contenant de nombreuses enzymes appelées entérokinase, peptidases (erepsine), lipase, maltase, invertase, lactase, ribonucléase et désoxyribonucléase.

(i) L'entérokinase active le trypsinogène inactif du suc pancréatique pour former de la trypsine active.

(ii) Les peptidases comprennent des enzymes protéolytiques comme l'érépsine qui agissent sur les polypeptides en les cassant en acides aminés.

(iii) La lipase et la maltase avec la même enzyme du jus pancréatique agissent sur les graisses émulsionnées et le maltose et les convertissent respectivement en acides gras et en sucres.

(iv) l'invertase et la lactase agissent sur le saccharose et le lactose en les réduisant en glucose,

(v) Les ribo- et désoxyribonucléases transforment les acides nucléiques en nucléotides qui sont utilisés dans la synthèse d'ADN, d'ARN et d'ATP.

Ainsi, la nourriture est complètement digérée à l'aide de ces enzymes. En conséquence, toutes les protéines sont réduites en acides aminés, les glucides en glucose et les sucres et graisses similaires en glycérol et en acides gras.

4. Absorption et assimilation des aliments digérés:

L'absorption est ce processus par lequel la nourriture digérée est prise dans le sang. Il a lieu principalement dans le duodénum et l'iléon car ils sont très adaptés à cela en raison du développement de divers plis avec des processus de type villosités, qui augmentent la surface d'absorption de ces deux régions du tube digestif. Chaque villus est richement alimenté en capillaires sanguins et en vaisseau lymphatique ou lacté. L'eau, les sels minéraux et autres nutriments sont directement absorbés par la muqueuse.

Les acides aminés et le glucose et le fructose passent par diffusion de la muqueuse dans les capillaires sanguins de l'intestin et atteignent finalement le foie par la veine porte hépatique. Le foie maintient un apport constant de la quantité requise de sucres et d'acides aminés dans le sang. L'excès de sucre est stocké sous forme de glycogène, tandis que les acides aminés en excès ne peuvent pas être stockés en réserve mais sont convertis en urée par les cellules hépatiques qui sont éliminées sous forme d'urine du corps par les reins.

Si la concentration de sucre tombe par rapport à la normale dans le sang, le glycogène de réserve est transformé en glucose par les cellules hépatiques et envoyé dans le sang. Dans le sang, les cellules récupèrent les acides aminés nécessaires pour synthétiser les protéines pour former le protoplasme.

Le glycérol et les acides gras passent dans les vaisseaux lymphatiques appelés lactiques. Le glycérol peut être facilement absorbé car il est soluble dans l'eau, tandis que les acides gras en tant que tels ne peuvent pas être absorbés car ils sont insolubles dans l'eau. So before absorption the fatty acids mix with bile salts to make themselves soluble so that they can be absorbed. After absorption in the lacteals, the glycerol and fatty acids are again converted into fat globules of much smaller molecules. Thus, fats enter as glycerol and fatty acids into the blood through lymph vessels.

Recent researches show that it is not necessary for all fats to be changed into glycerol and fatty acids for absorption, it is seen that fat droplets come in contact with villi and pass through their cell wall by pinocytosis into small lymphatic vessels.

From the blood the different cells pick up required amount of various digested foods either to build new protoplasm or are used for providing energy. This phenomeon is known as assimilation. Vitamins convert the digested food into new protoplasm, mineral salts to form the parts of the protoplasm. Various foodstuffs under certain circumstances can be changed into other required substances.

5. Egestion of Indigested Food:

Digestion and absorption is completed in small intestine, whereas the indigested food enters rectum by peristalsis for storage and formation of faeces. Old epithelial cells, leucocytes, bile pigments and large number of bacteria form faeces which are removed from time to time through the cloacal opening.


Contenu

  • 1 Taxonomy
    • 1.1 Common names
  • 2 Southern gastric-brooding frog (R. silus)
    • 2.1 Distribution
    • 2.2 Description
    • 2.3 Ecology and behaviour
  • 3 Northern gastric-brooding frog (R. vitellinus)
    • 3.1 Distribution
    • 3.2 Description
    • 3.3 Ecology and behaviour
  • 4 Reproduction
  • 5 Cause of extinction
  • 6 Conservation status
    • 6.1 De-extinction attempt
  • 7 References
  • 8 Further reading
  • 9 External links

The genus Rheobatrachus was first described in 1973 by David Liem [7] and since has not undergone any scientific classification changes however its placement has been controversial. It has been placed in a distinct subfamily of Myobatrachidae, Rheobatrachinae in a separate family, Rheobatrachidae placed as the sister taxon of Limnodynastinae and synonymized with Limnodynastinae. In 2006, D. R. Frost and colleagues found Rheobatrachus, on the basis of molecular evidence, to be the sister taxon of Mixophyes and placed it within Myobatrachidae. [8] [9]

Both species of gastric-brooding frogs were very different in appearance and behaviour from other Australian frog species. Their large protruding eyes and short, blunt snout along with complete webbing and slimy bodies differentiated them from all other Australian frogs. The largely aquatic behaviour exhibited by both species was only shared (in Australia) with the Dahl's Aquatic Frog and their ability to raise their young in the mother's stomach was unique among all frogs.

Common names Edit

The common names, "gastric-brooding frog" and "platypus frog", are used to describe the two species. "Gastric-brooding" describes the unique way the female raised the young and "platypus" describes their largely aquatic nature.

Distribution Edit

The southern gastric-brooding frog (Rheobatrachus silus) was discovered in 1972 and described in 1973, [7] though there is one publication suggesting that the species was discovered in 1914 (from the Blackall Range). [10] Rheobatrachus silus was restricted to the Blackall Range and Conondale Ranges in southeast Queensland, north of Brisbane, between elevations of 350 and 800 metres (1,150 and 2,620 ft) above sea level. [11] The areas of rainforest, wet sclerophyll forest and riverine gallery open forest that it inhabited were limited to less than 1,400 km 2 (540 sq mi). They were recorded in streams in the catchments of the Mary, Stanley and Mooloolah Rivers. [12] Depending on the source, the last specimen seen in the wild was in 1979 in the Conondale Range, or in 1981 in the Blackall Ranges. The last captive specimen died in 1983. This species is believed to be extinct.

Description Edit

The southern gastric-brooding frog was a medium-sized species of dull colouration, with large protruding eyes positioned close together and a short, blunt snout. Its skin was moist and coated with mucus. The fingers were long, slender, pointed and unwebbed and the toes were fully webbed. The arms and legs were large in comparison to the body. In both species the females were larger than the males.

The southern gastric-brooding frog was a dull grey to slate coloured frog that had small patches, both darker and lighter than the background colouration, scattered over dorsal surface (back). The ventral surface was white or cream, occasionally with yellow blotches. The arms and legs had darker brown barring above and were yellow underneath. There was a dark stripe that ran from the eye to the base of the forelimb. The ventral surface (belly) was white with large patches of cream or pale yellow. The toes and fingers were light brown with pale brown flecking. The end of each digit had a small disc and the iris was dark brown. The skin was finely granular and the tympanum was hidden. The male Southern Gastric Brooding Frog was 33 to 41 millimetres (1.3 to 1.6 in) in length and the female 44 to 54 millimetres (1.7 to 2.1 in) in length.

Ecology and behaviour Edit

The southern gastric-brooding frog lived in areas of rainforest, wet sclerophyll forest and riverine gallery open forest. They were a predominately aquatic species closely associated with watercourses and adjacent rock pools and soaks. Streams that the southern gastric-brooding frog were found in were mostly permanent and only ceased to flow during years of very low rainfall. [13] Sites where southern gastric-brooding frogs were found usually consisted of closed forests with emergent eucalypts, however there was sites where open forest and grassy ground cover were the predominate vegetation. There is no record for this species occurring in cleared riparian habitat. Searches during spring and summer showed that the favored diurnal habitat was at the edge of rock pools, either amongst leaf litter, under or between stones or in rock crevices. They were also found under rocks in shallow water. Winter surveys of sites where southern gastric-brooding frogs were common only recovered two specimens, and it is assumed that they hibernated during the colder months. Adult males preferred deeper pools than the juveniles and females which tended to inhabit shallower, newly created (after rain) pools that contained stones and/or leaf litter. Individuals only left themselves fully exposed while sitting on rocks during light rain. [12]

The call of the southern gastric-brooding frog has been described as an "eeeehm. eeeehm" with an upward inflection. It lasts for around 0.5 s and was repeated every 6–7 seconds.

Southern gastric-brooding frogs have been observed feeding on insects from the land and water. In aquarium situations Lepidoptera, Diptera and Neuroptera were eaten. [7]

Being a largely aquatic species the southern gastric-brooding frog was never recorded more than 4 m (13 ft) from water. Studies by Glen Ingram showed that the movements of this species were very restricted. Of ten juvenile frogs, only two moved more than 3 metres between observations. Ingram also recorded the distance moved along a stream by seven adult frogs between seasons (periods of increased activity, usually during summer). Four females moved between 1.8–46 metres (5 ft 11 in–150 ft 11 in) and three males covered 0.9–53 m (2 ft 11 in–173 ft 11 in). Only three individuals moved more than 5.5 m (18 ft) (46 m, 46 m and 53 m). It appeared that throughout the breeding season adult frogs would remain in the same pools or cluster of pools, only moving out during periods of flooding or increased flow. [12]

Distribution Edit

The northern gastric-brooding frog (Rheobatrachus vitellinus) was discovered in 1984 by Michael Mahony. [14] It was restricted to the rainforest areas of the Clarke Range in Eungella National Park and the adjacent Pelion State Forest in central eastern Queensland. This species, too, was confined to a small area – less than 500 km 2 (190 sq mi), [15] at altitudes of 400–1,000 m (1,300–3,300 ft). [16] Only a year after its discovery, it was never seen again despite extensive efforts to locate it. [17] This species is considered to be extinct.

Description Edit

The northern gastric-brooding frog was a much larger species than the southern gastric-brooding frog. Males reached 50–53 mm (2.0–2.1 in) in length, and females 66–79 mm (2.6–3.1 in) in length. This species was also much darker in colour, usually pale brown, and like the southern gastric-brooding frogs its skin was bumpy and had a slimy mucus coating. There were vivid yellow blotches on the abdomen and the underside of the arms and legs. The rest of the belly was white or grey in colour. The tympanum was hidden and the iris was dark brown. The body shape of the northern gastric-brooding frog was very similar to the southern species.

Ecology and behaviour Edit

The northern gastric-brooding frog was only recorded in pristine rainforests where the only form of human disturbance was poorly defined walking tracks. As with the southern gastric-brooding frog, the northern gastric-brooding frog was also a largely aquatic species. They were found in and around the shallow sections of fast flowing creeks and streams where individuals were located in shallow, rocky, broken-water areas, in cascades, riffles and trickles. [15] The water in these streams was cool and clear, and the frogs hid away beneath or between boulders in the current or in backwaters.

Male northern gastric-brooding frogs called from the water's edge during summer. The call was loud, consisting of several staccato notes. It was similar to the southern gastric-brooding frog's call although deeper, shorter and repeated less often.

The northern gastric-brooding frog was observed feeding on caddisfly larvae and terrestrial and aquatic beetles as well as the Eungella torrent frog (Taudactylus eungellensis). [18]

What makes these frogs unique among all frog species is their form of parental care. Following external fertilization by the male, the female would take the eggs or embryos into her mouth and swallow them. [19] It is not clear whether the eggs were laid on the land or in the water, as it was never observed before their extinction.

Eggs found in females measured up to 5.1 mm in diameter and had large yolk supplies. These large supplies are common among species that live entirely off yolk during their development. Most female frogs had around 40 ripe eggs, almost double that of the number of juveniles ever found in the stomach (21–26). This means one of two things, that the female fails to swallow all the eggs or the first few eggs to be swallowed are digested.

At the time the female swallowed the fertilized eggs her stomach was no different from that of any other frog species. In the jelly around each egg was a substance called prostaglandin E2 (PGE2), which could turn off production of hydrochloric acid in the stomach. This source of PGE2 was enough to cease the production of acid during the embryonic stages of the developing eggs. When the eggs had hatched the tadpoles created PGE2. The mucus excreted from the tadpoles' gills contained the PGE2 necessary to keep the stomach in a non-functional state. These mucus excretions do not occur in tadpoles of most other species. Tadpoles that don't live entirely off a yolk supply still produce mucus cord, but the mucus along with small food particles travels down the oesophagus into the gut. Avec Rheobatrachus (and several other species) there is no opening to the gut and the mucus cords are excreted. During the period that the offspring were present in the stomach the frog would not eat.

Information on tadpole development was observed from a group that was regurgitated by the mother and successfully raised in shallow water. During the early stages of development tadpoles lacked pigmentation, but as they aged they progressively develop adult colouration. Tadpole development took at least six weeks, during which time the size of the mother's stomach continued to increase until it largely filled the body cavity. The lungs deflated and breathing relied more upon gas exchange through the skin. Despite the mother's increasing size she still remained active.

The birth process was widely spaced and may have occurred over a period of as long as a week. However, if disturbed the female may regurgitate all the young frogs in a single act of propulsive vomiting. The offspring were completely developed when expelled and there was little variation in colour and length of a single clutch. [20]

The cause for the gastric-brooding frogs' extinction is speculated to be due to human introduction of pathogenic fungi into their native range. Populations of southern gastric-brooding frogs were present in logged catchments between 1972 and 1979. The effects of such logging activities upon southern gastric-brooding frogs was not investigated but the species did continue to inhabit streams in the logged catchments. The habitat that the southern gastric-brooding frog once inhabited is now threatened by feral pigs, the invasion of weeds, altered flow and water quality problems caused by upstream disturbances. [11] Despite intensive searching, the species has not been located since 1976 or 1981 (depending on the source).

The Eungella National Park, where the northern gastric-brooding frog was once found, was under threat from bushfires and weed invasion. Continual fires may have destroyed or fragmented sections of the forest. [18] The outskirts of the park are still subject to weed invasion and chytrid fungus has been located within several rainforest creeks within the park. It was thought that the declines of the northern gastric-brooding frog during 1984 and 1985 were possibly normal population fluctuations. [15] Eight months after the initial discovery of the northern gastric-brooding frog, sick and dead Eungella torrent frogs, which cohabitat the streams with gastric brooding frogs, were observed in streams in Pelion State Forest. [21] Given the more recent understanding of the role of the amphibian disease in the decline and disappearance of amphibians, combined with the temporal and spatial pattern of the spread of the pathogen in Australia, it appears most likely that the disease was responsible for the decline and disappearance of the gastric-brooding frogs. Despite continued efforts to locate the northern gastric-brooding frog it has not been found. The last reported wild specimen was seen in the 1980s. In August 2010 a search organised by the Amphibian Specialist Group of the International Union for Conservation of Nature set out to look for various species of frogs thought to be extinct in the wild, including the gastric-brooding frog. [22]

Both species are listed as Extinct under both the IUCN Red List and under Australia's Environment Protection and Biodiversity Conservation Act 1999 however, they are still listed as Endangered under Queensland's Nature Conservation Act 1992.

De-extinction attempt Edit

Scientists are making progress in their efforts to bring the gastric-brooding frog species back to life using somatic-cell nuclear transfer (SCNT), a method of cloning. [23]

In March 2013, Australian scientists successfully created a living embryo from non-living preserved genetic material. These scientists from the University of Newcastle Australia led by Prof Michael Mahony, who was the scientist who first discovered the northern gastric-brooding frog, Simon Clulow and Prof Mike Archer from the University of New South Wales hope to continue using somatic-cell nuclear transfer methods to produce an embryo that can survive to the tadpole stage. "We do expect to get this guy hopping again," says UNSW researcher Mike Archer. [24]

The scientists from the University of Newcastle have also reported successful freezing and thawing (cryopreservation) of totipotent amphibian embryonic cells, [25] which along with sperm cryopreservation [26] provides the essential "proof of concept" for the use of cryostorage as a genome bank for threatened amphibians and also other animals.


Watch out for endangered species

Some frogs and toads are on the endangered species list and if they’ve taken shelter in your backyard, you may be heavily fined or face other consequences for messing with them.

You need to identify the frog or toad species first before you start trying to get rid of them. If you’re unsure, contact your state or local conservatory and get professional help first.

It’s always preferred to make your garden less favorable by getting rid of water, food sources, and shelter. Removing what they need to sustain themselves will naturally repel them, rather than killing them. They’re considered a beneficial species, so EXCLUDE when possible.

Get educated first. Sure, you probably just want to get rid of them ASAP. Who wants a noisy, slimy, nest of frogs jumping about? But then again, who wants to get slammed with a hefty fine later on? Be patient and make the right decision.

Do some research online and find out what type of frog you have. There are way too many to list here (and this isn’t a frog ID guide- this is a “get rid of frogs” guide), so you’ll have to find another resource or post on some frog forums to get a proper frog ID.

Here are some resources you can check out:

Sorry I couldn’t give you step-by-step instructions. But I just don’t have the time to write a whole frog dictionary! And there are tons of free resources out there already, so I’m going to have to refer you to take the initiative and do some research.

Here’s what I can help you out with:

  • Take clear shots of your invading frog species
  • Look for exact match images on Google
  • Look for frogs that match yours on froglife
  • Post a thread on frogforum

Those are just some ideas. Once you get your species identified, find out if it’s endangered or not. Do a search online by typing something like “[your species] endangered” on your favorite search engine.

And if you’re really not sure, consult your local conservatory or animal control and ask them. Lastly, you can hire an exterminator. Many times they offer free quotes. Have them come over and check out the situation. You can at least get the type of frog and more information from someone with knowledge and experience.

By continuing to read this guide, you agree that you’ve safely identified the frog or toad in your yard and you acknowledge that they’re not endangered and safe to repel or exterminate.


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